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本试剂盒适用于各种细胞或动物组织中的RNA抽提，提取的总RNA可用于Northern blot、Dot blot、poly A筛选、体外翻译、RNase保护分析和分子克隆。

动物组织经过液氮研磨后加入裂解液（Buffer Rlysis-A），迅速裂解细胞。再通过氯仿抽提、无水乙醇沉淀等步骤，可获得高浓度的RNA。

• 操作简单，全过程可在40分钟内完成。
  
• 成本低，适合大批量RNA抽提。
  
• RNA得率高，完整性好。

• 取1mL Buffer Rlysis-A加入1.5mL RNase-free的离心管中备用。
  
• 取25～50mg动物组织用液氮研磨成粉末，加到上述1.5mL离心管中，立即震荡混匀，室温放置3min。
  
  • 液氮研磨过程中要避免样品融化，使用的研钵与药匙等工具应事先用液氮预冷。研磨后的样品应迅速加入裂解液中震荡混匀，避免RNA降解。
    
  • 样品转入离心管时避免带入液态氮，因为液氮在封闭的离心管中迅速转变成气体可能引起离心管的爆裂，请注意安全。
• 向裂解样品中加入200μL氯仿，充分混匀。12000rpm 4℃离心5min，取上清。
  
• 加入1/3体积无水乙醇，混匀，室温放置3min，12000rpm 4℃离心5min，小心倒掉上清。
  
  • 离心后，在离心管底部，可能无肉眼可见的沉淀产生，属正常现象，请继续以下操作。
• 用700μL的75%乙醇（请用DEPC-treated ddH2O配制）洗涤沉淀，12000rpm 4℃离心3min，小心倒掉上清。
  
• 重复步骤5一次。
  
• 室温倒置10min，尽可能使离心管中残留的乙醇彻底挥发。加入50μL的DEPC-treated ddH2O溶解沉淀，立即使用或-70℃长期保存。
  
  • 如果残留的乙醇有挂壁现象，倒掉液体后再短暂离心，将残液用移液器吸出。然后开盖室温放置5～10分钟至残留的乙醇完全挥发。
    
  • 吸取残液时注意不要将RNA沉淀取出，避免RNA损失。